Previous Page  62 / 72 Next Page
Information
Show Menu
Previous Page 62 / 72 Next Page
Page Background

60

птицепром №1

(35) 2017

Птичий грипп –

что мы о нем знаем?

Имре Хорват-Папп,

Автор:

доктор ветеринарных наук,

эксперт по птицеводству компании

Pannon Poultry Services (Австрия)

П

тичий грипп продолжа-

ет оставаться одной из самых

серьезных проблем мирового

птицеводства. В 2014–2015 го-

дах США пережили вспышку

птичьего гриппа, что привело

к ощутимым потерям в отрас-

ли страны. Россия подобные

вспышки пережила чуть рань-

ше – в 2004–2005 годах.

Вирус птичьего гриппа наря-

ду с вирусом ньюкаслской бо-

лезни Ньюкасла (псевдочумы

птиц) представляет наиболь-

шую опасность для птицевод-

ства. Оба они могут привести

к гибели всего поголовья. Ни

один другой вирус на такое не

способен. В чем секрет такой

высокой патогенности и бы-

строго распространения?

Гемагглютининовые анти-

гены вируса гриппа обеспечи-

вают его прикрепление к ре-

цепторам сиаловой кислоты

хозяина. Молекула-предше-

ственник активируется посред-

ством расщепления на белки,

осуществленного внеклеточ-

ными протеазными фермен-

тами хозяина, что фактически

изменяет патогенный вирус.

Такие протеазы находятся в ды-

хательных путях и кишечнике,

что объясняет, почему данные

органы являются основными

участками активности этих ви-

русов. Нечто сходное происхо-

дит в случае ньюкаслской бо-

лезни Ньюкасла с ее F-белком.

Вирусы птичьего гриппа при-

надлежат к семейству ортомик-

совирусов (Orthomyxoviridae),

геном которых имеет высо-

кий потенциал рекомбинации.

В результате этого они посто-

янно развиваются. Существу-

ют два механизма, обеспечи-

вающих изменения антигенов

вируса гриппа. Геном разделя-

ется на восемь сегментов. Ког-

да два различных вируса грип-

па инфицируют клетку, эти

сегменты могут рекомбиниро-

ваться, создавая тем самым но-

вые генетические и патоген-

ные свойства (генетическая

изменчивость). Это может да-

же означать возникновение

новой комбинации гемагглю-

тинина / нейраминидазы, что

произошло в США в 2015 году.

Постоянные точечные мутации

обеспечивают естественное из-

менение, среди них возникают

многочисленные дефективные

мутанты, но также и отдельные

индивидуумы, которые выжи-

вают. Такие изменения в ан-

тигенности довольно незначи-

тельны (дрейф генов), но это

может помочь им избежать воз-

действия иммунной системы.

Генетическая рекомбинация

является главным препятстви-

ем для использования живых

вакцин. Если вакцина и поле-

вой вирус рекомбинируют свой

геном, может возникнуть еще

более опасный вирус. Использо-

вать можно только инактивиро-

ванные вакцины или вакцины

нового поколения, не содержа-

щие полный геном живого ви-

руса гриппа. Таким образом,

контроль основан на полити-

ке эрадикации. Вакцинация

может быть частью стратегии

контроля, но не единственным

способом предотвращения за-

болевания.

Дикие водоплавающие пти-

цы служат переносчиками

низкопатогенных вирусов

гриппа, не вызывающих кли-

нических признаков. Мигри-

рующие особи могут вступать

в контакт с домашней пти-

цей на свободном выгуле, на-

пример с утками, и вирус рас-

пространяется среди этих двух

популяций. Когда высокопато-

генные вирусы распространя-

ются на диких водоплавающих

птиц, они могут переносить

их с одного континента на дру-

гой. Это произошло с гриппом

H5N1 в 2006 году, а теперь про-

исходит с H5N8. Однако из-за

высокой патогенности нали-

чие вируса HPAI у диких птиц

является преходящим, при-

рода очищает их популяции.

Все еще неизвестно, как долго

длится этот период.

Вспышка в птицеводческих хо-

зяйствах США в 2015 году и не-

давняя вспышка в Европе пре-

подали много полезных уроков.

С помощью анализа генома мы

теперь знаем, что первичное

внедрение вируса в среду до-

машних птиц происходит преи-

мущественно через диких птиц.

Дальнейшая передача вируса,

однако, осуществляется людьми

и фомитами, вызывая гораздо

больше вспышек, чем в первона-

чальных случаях. Это подчерки-

вает первостепенную важность

высокого уровня биозащищен-

ности птицефабрик

Генетическая

рекомбинация является

главным препятствием

для использования

живых вакцин. Если

вакцина и полевой вирус

рекомбинируют свой

геном, может возникнуть

еще более опасный вирус.

Когда высокопатогенные

вирусы распространяются

на диких водоплавающих

птиц, они могут

переносить их с одного

континента на другой.

Это произошло с гриппом

H5N1 в 2006 году, а теперь

происходит с H5N8.