Импортозамещение ветеринарных препаратов остается одним из ключевых направлений развития российского свиноводства. Во ВНИИЗЖ разрабатывают новую вакцину против актинобациллезной плевропневмонии свиней в форме суспензии, которая должна расширить выбор отечественных средств профилактики и закрыть часть спроса на зарубежные аналоги.
Во Всероссийском научно-исследовательском институте здоровья животных (ВНИИЗЖ) разрабатывают новую вакцину против актинобациллезной плевропневмонии свиней в форме суспензии. В настоящее время препарат проходит доклинические исследования, а клинические испытания планируется начать в конце 2026 года.
Почему ВНИИЗЖ разрабатывает новую вакцину
В институте уже выпускают вакцину против актинобациллезной плевропневмонии свиней в форме эмульсии. Однако, по данным ВНИИЗЖ, значительная часть рынка по-прежнему ориентирована на импортные препараты в суспензионной форме. Согласно оценке института, около 55% потребителей выбирают именно такую лекарственную форму.
Как пояснила заведующая лабораторией профилактики бактериальных болезней ВНИИЗЖ Валерия Евграфова, выбор специалистов обусловлен не различиями в эффективности препаратов, а особенностями применения. Суспензионные вакцины легче интегрируются в действующие схемы вакцинации и удобны при массовой иммунизации животных на крупных свиноводческих предприятиях.
Какое значение заболевание имеет для свиноводства
Актинобациллезная плевропневмония остается одним из наиболее распространенных бактериальных заболеваний промышленного свиноводства. При отсутствии своевременного лечения падеж восприимчивых животных в неблагополучных группах может достигать 30–50%, тогда как хроническое течение сопровождается летальностью до 5–10%. Заболевание также приводит к снижению среднесуточных привесов, ухудшению конверсии корма и вынужденному убою животных.
В институте отмечают, что в условиях высокой плотности содержания инфекция способна быстро распространяться, поэтому своевременная профилактика рассматривается как один из инструментов снижения производственных рисков.
Когда препарат может выйти на рынок
Сейчас разработка находится на этапе доклинических исследований, в ходе которых специалисты оценивают безопасность препарата, его иммуногенность и особенности резорбции в месте введения. В конце 2026 года разработчики рассчитывают перейти к клиническим испытаниям, а в 2027 году — подать вакцину на государственную регистрацию.
По словам Валерии Евграфовой, конечной целью проекта является создание отечественной суспензионной вакцины, которая позволит российским свиноводческим предприятиям получить альтернативу импортным препаратам и расширит возможности специфической профилактики заболевания.
Надежда Тимофеева, sfera.fm
